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LEPU Medical Selbsttest SARS-CoV-2 Laientest Coronatest Spucktest antigen Coronavirus-Schnelltests

LEPU Medical Selbsttest SARS-CoV-2 Laientest Coronatest Spucktest antigen Coronavirus-Schnelltests

HOHE SPEZIFITÄT (99,2 %) SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ EAN 6921807601433 LIEFERUMFANG Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen Tropfer Sammelbeutel Packungsbeilage (Deutsch) BESCHREIBUNG SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von LEPU Medical® für minimal invasive Probenentnahme in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5cm genügt Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette NEU: Laut Liste des BASG ist dieser Antigen Schnelltest von LEPU Medical® auch zur Eigenanwendung geeignet! Hohe Zuverlässigkeit: Sensitivität von 92% Spezifität von 99.3% EU- Weit anerkannt Im grenzüberschreitenden EU-Verkehr ist es unerlässlich, dass die Corona-Testergebnisse gegenseitig anerkannt werden. Die EU-Staaten haben sich jetzt auf eine verbindliche Liste zugelassener Tests geeinigt. Dieser Test ist eingetragen und anerkannt. Wie funktioniert dieser Schnelltest? Antigen Schnelltests basieren auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine. Das Coronavirus besitzt mehrere spezifische Proteine an seiner Oberfläche. Eines davon ist das Nukleokapsid Protein (N-Protein), welches dieser Test mittels chromatographischer Methode nachweisen kann. TECHNISCHE DATEN Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Coronavirus ist als große Virusfamilie ein einsträngiges positives RNA-Virus mit Hülle. Das Virus ist dafür bekannt, schwere Krankheiten wie Erkältungen, das Nahost-Atemwegssyndrom (MERS) und das schwere akute Atemwegssyndrom (SARS) zu verursachen. Das Kernprotein von SARS-CoV-2 ist das N-Protein (Nukleokapsid), eine Proteinkomponente, die sich im Inneren des Virus befindet. Es ist bei β-Coronaviren relativ konserviert und wird häufig als Hilfsmittel für die Diagnose von Coronaviren verwendet. ACE2 ist als Schlüsselrezeptor für den Eintritt von SARS-CoV-2 in Zellen von großer Bedeutung für die Erforschung des viralen Infektionsmechanismus. Die aktuelle Testkarte basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse-Technologie. Die Testkarte enthält einen kolloidalen goldmarkierten monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper SARS-CoV-2, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich (T) immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper aufgefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr Konjugate werden von den Konjugaten eingefangen und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder ist der Virusgehalt niedriger als die Nachweisgrenze, so ist im Testbereich (T) keine Farbe zu erkennen. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint ein violetter Streifen im Qualitätskontrollbereich (C). Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist oder nicht und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. SPEZIFITÄT: 99,2 % Art der Prüfung: Nasenabstrich Sensivität: 92 % Methode: Colloidal Gold Immunochromatography
Honeywell Orbit 7120

Honeywell Orbit 7120

Der handliche und robuste Honeywell Orbit 7120 wurde für Anwendungen entwickelt, bei denen Platzbedarf und gefälliges Design eine große Rolle spielen. Er ist ein omnidirektionaler Laserscanner für Barcodes und eignet sich auch für den Betrieb als omnidirektionaler Handscanner. Der integrierte Infrarotsensor aktiviert den Scanner automatisch, wenn ein Barcode in den Scanbereich gehalten wird. Die hohe Scanrate von 1.120 Scans pro Sekunde und die ausgeklügelte Bauform sind nur zwei von vielen Eigenschaften, die den Orbit 7120 zum idealen Scanner für Kassensysteme im Handel machen. Der Orbit wird inklusive einer Halterung für eine Wand- oder Tischmontage ausgeliefert. Durch den drehbaren Scankopf bleibt er somit zum Beispiel horizontal an der Wand oder vertikal auf dem Tisch platziert für jeden Einsatzbereich flexibel.
Honeywell Voyager 1202g-bf

Honeywell Voyager 1202g-bf

Der Honeywell Voyager 1202g-bf basiert auf den beliebten Voyager 1202g, jedoch mit neu entwickeltem Battery-free-Ansatz. Dieser kabellose und batteriefreie Lösungsansatz ersetzt den klassischen Akku durch einen extrem leistungsstarken Superkondensator. Dieser ist in nur 35 Sekunden vollständig geladen und bietet genügend Leistung für die Erfassung von bis zu 100 Barcodes. Damit setzen Sie den Voyager 1202g-bf am besten dort ein, wo keine hochfrequentierte Artikelerfassung notwendig ist. Der handliche Laserscanner überzeugt besonders im Kassenbereich, aber auch in Kleinlagern und -betrieben. Der Voyager 1202g-bf ist nach wie vor äußerst benutzerfreundlich: Die Basisstation schließen Sie einfach per Multi-Interface an (Plug & Play) und befestigen sie platzsparend vertikal. Dank Bluetooth Klasse 2 erfassen Sie ohne störende Kabel 1D- und GS1-Barcodes in einem Radius von 10 m (bis zu 30 m bei freier Sichtlinie). Bei gerade einmal 160 g Gewicht arbeiten Nutzer ermüdungsfrei. Dank 3 Jahren Herstellergarantie sichern Sie die Investition langfristig.
Honeywell Voyager 1200g

Honeywell Voyager 1200g

Im Honeywell Voyager 1200g Hand-Laserscanner steckt Technik auf höchstem Niveau. Ebenso überzeugt der Scanner durch sein frisches und futuristisches Design. Der Single-Line Laser erfasst Barcodes mit höchster Präzision – selbst schlecht gedruckte, beschädigte oder verschmutzte Codes liest er mit Leichtigkeit. Egal ob an der Kasse, im Lager, in der Werkstatt oder im Labor – er macht stets eine gute Figur. Der Voyager 1200g erfasst sämtliche 1D- und GS1 DataBar Codes, auch besonders kleine Codes bis zu 3,5 mil – Er verfügt über ein Multi-Interface mit USB, KBW und RS-232 und automatischer Schnittstellenerkennung – so ist ein einziges Gerät mit nahezu jedem System einsetzbar.
Exactsign - Sienna Covid-19-Selbsttest (Antigen-Test zur Eigenanwendung)

Exactsign - Sienna Covid-19-Selbsttest (Antigen-Test zur Eigenanwendung)

Beschreibung Ein beliebter Corona-Test für die Eigenanwendung. Das Testergebnis liegt bereits nach zehn bis 20 Minuten vor. Laientest mit der höchsten Sensitivität – laut Paul-Ehrlich-Institut Die Sensitivität liegt für die Viruslast von CQ <= 25 bei 100% und bei CQ 25 – 30 tatsächlich noch bei 95%. Dies sind insgesamt sehr gute Test-Werte für einen durch das Paul-Ehrlich-Institut getesteten Corona-Antigen-Schnelltest. Der ExactSign™ COVID-19 Antigen Rapid Test (Nasenabstrich) mit vorgefüllter Pufferlösung erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron-Variante. Mit einer Gesamtsensitivität von 90% gehört der Exactsign-Corona-Schnelltest zu den zuverlässigsten und präzistesten Tests, die aktuell verfügbar sind (“Vergleichende Evaluierung […]” des Paul-Ehrlich-Instituts, Stand 14. April 2022). Verschiedene Handelsnamen für ein und dasselbe Produkt Der hier zum Verkauf stehende Corona-Test wird ebenso unter den Handelsnamen Sienna und RightSign vertrieben. Es handelt sich jedoch bei diesen drei Marken um das gleiche Produkt. Der Test wird beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) unter der Nummer AT1331/21 und dem Handelsnamen “Sienna” gelistet. Unser Exactsign ist somit das gleiche Produkt – jedoch mit unterschiedlicher Verpackung. Lieferumfang 1 Testkassetten verpackt im Folienbeutel mit Trockenmittel 1 Extraktionsröhrchen mit vorgefülltem Puffer und Tropfkappe 1 sterilisierter Nasenabstrichtupfer zur Probenentnahme 1 Röhrchenhalterung in Verpackung integriert 1 Kurzanleitung 1 Gebrauchsanweisung 1 Zip-Beutel für Entsorgung
COVID-19 Antigen Schnelltest Corona-Test

COVID-19 Antigen Schnelltest Corona-Test

COVID-19 Antigen Schnelltest zur Eigenanwendung Einfach und schnell aus dem vorderen Nasenbereich Der Corona-Schnelltest mit seiner verständlichen Vorschrift und seiner einfachen und hygienischen Probenentnahme eignet sich besonders gut für den Selbsttest. Ein Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich reicht aus. Die Testung selbst besteht aus nur aus wenigen Schritten und kann ohne Vorkenntnisse durchgeführt und das Ergebnis nach kurzer Zeit ohne Hilfsmittel abgelesen werden. Der Corona-Selbsttest kann überall dort gemacht werden, wo Menschen zusammenkommen, z.B. in der Familie, in der Schule oder am Arbeitsplatz. Artikelnummer: COVG50X Menge: 5 Testkassetten/Packung PDF-Link: https://alphascience.de/downloads/as-42-al_covid-19-antigen-rapid-test_laie_and-.pdf